一、 該課題組提交的技術(shù)資料齊全，內(nèi)容規(guī)范、完整，符合鑒定要求。
二、 該課題取得的**性成果如下：
1、研制開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的慶大霉素、卡那霉素、頭孢力新、新霉素、阿莫西林、氨芐西林、萊克多巴胺、呋喃西林、馬杜霉素、磺胺喹噁啉等10種獸藥殘留**檢測試劑(單克隆抗體、包被原及**原)，研制出相應(yīng)ELISA檢測試劑盒9種及金標(biāo)檢測試紙條6種，在一定范圍內(nèi)進行了應(yīng)用和示范。
2、研制出一種新型納米顆粒增敏試劑，與傳統(tǒng)膠體金試紙條相比，檢測靈敏度提高1-2個數(shù)量級，并對含禽流感的盲樣進行了檢測，結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)定量PCR方法檢測的結(jié)果吻合。研制出禽流感病毒、新城疫病毒、玉米萎焉菌等檢測的增敏膠體金**層析檢測試紙條及相應(yīng)的多通道讀卡儀。
3、建立了基于量子點標(biāo)記的流式編碼微球**分析體系，可用于百合無癥病毒、新城疫病毒等檢測，構(gòu)建了多靶標(biāo)同步分析的動態(tài)波普成像系統(tǒng);研制開發(fā)出基于磁隧道效應(yīng)(MTJ)的芯片檢測儀原理樣機、**傳感芯片、微流體封裝盒及抑制固體表面非特異性吸附的試劑，并將微流體與點陣陣列技術(shù)融合到生物傳感芯片上，實現(xiàn)快速、高靈敏**分析。
4、在國內(nèi)率先建立了基于成纖維細胞、角質(zhì)細胞、黑色素細胞、胚胎干細胞、神經(jīng)細胞等細胞的非動物毒理評價模型、形成了GLP原則下體外替代實驗室質(zhì)量原則和基于體外細胞試驗系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)替代方法。利用非動物毒理評價技術(shù)，對酞酸二丁酯、氫醌、納米三氧化二銻、丁子香酚、三聚氰胺等物質(zhì)進行了毒性評價，提出了相應(yīng)推薦限量值。
三、該成果已申請發(fā)明**19項，其中國際**3項;發(fā)表論文25篇;制定標(biāo)準(zhǔn)5項(其中國標(biāo)1項目)，出版專著1部，培養(yǎng)碩士研究生10名，博士研究生3名。
鑒定委員會一致同意該課題通過鑒定，研究成果整體核心技術(shù)達到******，在食品、化妝品和動植物**檢測等國家公共**檢測領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。
來源：檢科院
